2024 edizioa - B/SS Txikiren XVII edizioa
Izen emateak
Aurten, berrikuntza gisa, Behobia Txikiko izen-emateak itxaron-ilara birtuala izango du.
Zer da itxarote-ilara birtuala?
Itxarote-ilara birtuala itxarote-txanda ordenatua da.
Nola funtzionatzen du?
BSS Txikiko izen ematearen kola-aurrekoa urriaren 2an, 11:00etatik 12:00etara egongo da aktibatuta irekierarako atzera kontuarekin, hemen EZ da kontuan hartuko sarbide-ordena.
12:00etan, itxarote-ilara birtualera sartzeko botoia gaituko da. Txandak itxarote-ilara birtualera sartzen den ordenan egokituko dira. Kontuan izan ilara birtualean zauden bitartean orria kargatzen baduzu zure txanda gal zenezakeela.
Zure txanda iristen denean, zuzenean sartu ahal izango zara izen-emateetara. ¡Azkar egin izen-emateak! Izan ere, 10 minutu izango dituzu izena emateak egiteko, eta denbora hori gainditzen baduzu, itxaron-ilara birtualera sartu beharko duzu berriro.
Infografia
Laster eskuragarri.
B/SS TXIKI INFOGRAFIA (PDF - 2,5 MB)
Kategoriak eta distantziak
| Adina - Kategoria | Ibilbidea | Ordua | |
|---|---|---|---|
| 4 - 5 urte (*) | 200 m. | 16:30 | IKUSI INFOGRAFIA |
| 6 - 7 urte (*) | 200 m. | 16:00 | IKUSI INFOGRAFIA |
| 8 - 9 urte (*) | 400 m. | 15:30 | IKUSI INFOGRAFIA |
| 10 - 11 urte | 800 m. | 15:00 | IKUSI INFOGRAFIA |
| 12 - 13 urte | 1200 m. | 15:00 | IKUSI INFOGRAFIA |
(*) Umeak pistara heldu BAKAR batekin sartuko dira.
Dortsalen jasotzea
ANTOLAKUNTZAREN KONTROLPEAN EZ DAUDEN ARRAZOIENGATIK:
ADI! DORTSALA JASOTZEKO DATA BERRIA AZAROAREN 5ETIK AURRERA
Dortsalak, Urbil Merkataritza Gunean (Usurbil - Gipuzkoa) banatuko dira hurrengo ordutegian:
- Azaroaren 5etik 8ra, 11:00etatik 20:00etara
Lasterketaren egunean, Azaroaren 9an, 10:00etatik 13:00etara Anoetako inguruan (Donostia).
MESEDEZ arren eskatzen dugu probintziako jendea lehenago pasatzea dortsalaren bila, lasterketa egunean jende pillaketak egon daitezke eta lasterketara ez iritsi.
Izen-ematea egiterako momentuan jasotako ziurtagiria eramatea gomendatzen da.
Laster eguneratuko dugu atal hau 2024ko edizioaren informazio guztiarekin.
Ziurtagiriak eta argazkiak
Parte-hartze ziurtagiriak
B/SS Txikiko azken edizioetako parte-hartze ziurtagiria deskarga dezakezu.
Argazkiak - Canofotosports
Canofotosports-ek azken urteetako lasterketetako bereizmen handiko argazkiak eskaintzen ditu.
Ikusi 2024ko B/SS Txikiko argazkiak
Ikusi 2023ko B/SS Txikiko argazkiak
Ikusi 2022ko B/SS Txikiko argazkiak
Ikusi 2021eko B/SS Txikiko argazkiak
Ikusi 2019ko B/SS Txikiko argazkiak
Behobia Txiki eta Aspanogi
ASPANOGI Gipuzkoako Minbizia duten Adingabeen Familien Elkartea da. Irabazi-asmorik gabeko entitate bat, bere jarduera urtean zehar egiten duen arreta psikosoziala ospitalean eta ospitaletik kanpoko esparruan eskainiz.
Haurren minbizia da gure herrialdeko haur eta nerabeen gaixotasunengatiko heriotza-kausa nagusia. Hala ere, adingabeen minbizia ezezaguna da gizartearen zati handi batentzat. Aspanogin gaixotasun hau datu eta informazioarekin ikusgai jarri nahi dugu.
Bere jatorria
4 familia ekintzaile izan ziren sortzaileak 1996an ASPANOVAS (Euskal Haur Onkologikoen Gurasoen Elkartea) izenarekin. Elkartea minbizia duten adingabeen eta haien familien bizi-kalitatea hobetzeko misioarekin jaio zen diagnostikoa egiten den unetik, 1998an hasi eta gaur arte gizarte-lanean.
Minbizia duten Haurren Gurasoen Espainiako Federazioaren parte da, eta 30 urtez minbizia duten haur eta nerabe guztiak erakundeen eta gizartearen aurrean ordezkatzeaz arduratzen da, haien arazoak helarazi eta irtenbideak proposatzeko.
Zer egiten du Aspanogik?
Haurrei eta familiei errenta eta ingurune ezezagun batera emozionalki egokitzen laguntzen zaie. Pazienteak beldurra, kaltea, antsietatea eta erlaxazio teknikak sortzen dituzten tratamenduetatik pasatzen dira eta haiekin lantzen dira. Horrez gain, gaixotasunak eta tratamenduek eragiten dituzten aldaketa fisikoak bereganatu behar dituzte.
Komunikazio tresna alternatiboak onartzen eta eskaintzen dira, ahal den neurrian, anai-arrebekiko eta lagunekiko distantzia arintzen saiatzeko. Adingabe gaixoarekin harreman egokia nola mantentzeko eskatzen duten hezkuntza zentroei ere laguntza ematen zaie.
Gaixo dagoen haurrari laguntza ematen zaio diagnostiko onkologikoa ezagutzen den lehen momentu honetan. Gaixotasunak ziurgabetasun handia eragiten du maila emozionalean eta aldaketetara azkar egokitzea eskatzen du. Material espezifikoa eskuragarri dago adingabeei euren gaixotasuna kontatzeko (ipuinak, liburuak, filmak...)
Deskarga-une honek normalean bizitza arruntera itzultzeko ziurgabetasuna eta atzerapenen beldurra sortzen ditu. Familiei eta adingabeei eskolara eta lanera itzultzeko laguntza ematen zaie, bergizarteratzeko plan baten antolaketan elkarlanean, haurraren gaitasun fisikoak ere berregokituz, gaixotasuna baino lehen zeuden bezalakoak izan daitezkeenak.
Tratamenduek gaixotasuna baretzea lortu ez duten kasuetan, adingabearen jarraipena egiten da. Familiari laguntza ematen zaio aurreikusten den dolu horretan, eta gaixo dagoen haurrari eta familiako gainerako kideei informazioa kudeatu eta transmititzeko tresnak eskaintzen zaizkie.
Hil ondoren, jarraipena eskaintzen zaie gurasoei eta hala nahi duten gainerako senideei. Tratamendu hori banakakoa, bikotekoa edo familiakoa izango da, estimatutako beharren arabera.
Doluaren kudeaketari buruzko materialak ere eskuragarri daude, haurrei edo gurasoei beraiei zuzenduta.
ASPANOGIren helburuetako bat “Zainduak zaintzea” izan da eta izaten jarraitzen du eta, horretarako, familien eskura jartzen dituzte eguneroko otordu-bonuak ospitaleratze garaian, onkohematologia pediatriako unitatearen barruan dagoen familia atsedenerako gela eta harrera-apartamentua “Piratenea”.
Minbizia duten adingabeen eta familien arteko harremanak sustatzen ditu. Ospitalean elkartu diren haur, nerabe eta familiei irteeretan, bileretan eta urteroko bidaietan momentu atseginez gozatzeko aukera eskaini zaie, «umore ona sendagairik onena baita». Hezkuntza zentroetan egiten diren elkartasun kanpainak eta hitzaldiak hazten ari dira azken urteotan, minbiziaz hitz egiteko beharra nabarmenduz, gizartean ditugun tabuak hautsi behar ditugulako, haur minbiziaren errealitatea landuz.
Pink Forceri buruz
Fundazioak ume zoriontsuagoak eta gaixotasun gutxiago dituen mundu bat bilatzen du.
Pink Force Fundazioa irabazi-asmorik gabeko entitate bat da, Aspanogi laguntzen duena. Helburua gaixo dauden haurrei poza eta zirrara eramatea, haien aldartea hobetzea, ospitalean zehar animatzea eta laguntzea da, R2-KT droidarekin dituzten topaketetan une magikoak sortuz.
Pink Force Fundazioak, beste elkarte batzuen jarduerei ikusgarritasuna emateaz gain, horientzako diru-laguntzak biltzen ditu.
Bere ikuspegia da, elkarrekin borrokatzen duen indar global bat izatea, haur zoriontsuagoak dituen mundu baten alde eta bere balioak Osotasuna, talde-lanaren espiritua, grina eta ausardia dira.
